Экспертизу российской вакцины “Спутник V” начало проводить Европейское агентство лекарственных средств. Об этом пишет агентство ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций.
“РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против коронавируса “Спутник V” Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств”, – сказано в сообщении.
Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины “Спутник V” установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
По словам Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить вакциной “Спутник V” 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня 2021 года.
“Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию”, – сказал Кирилл Дмитриев.
