Экспертизу российской вакцины «Спутник V» начало проводить Европейское агентство лекарственных средств. Об этом пишет агентство ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций.
«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств», - сказано в сообщении.
Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. EMA проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
По словам Дмитриева, одобрение EMA позволит обеспечить вакциной «Спутник V» 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня 2021 года.
«Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию», - сказал Кирилл Дмитриев.
