Компании регулирующие качество медицинских препаратов в США FDA и CDC решили продолжить компанию по вакцинации препаратом компании Johnson & Johnson. Об этом сообщили в газете NYT со ссылкой на решение регуляторов.
Приостановка вакцинации данным препаратом была связана с выявлением побочных эффектов - тромбозом.
Американские власти на минувшей неделе, 13 апреля, рекомендовали приостановить применение препарата J&J из-за возможных побочных эффектов после вакцинации: у шести пациенток после укола образовались тромбы, одна из них умерла. Согласно последним данным, число летальных случаев к настоящему моменту составляет три.
«Мы приняли решение о возобновлении использования этой вакцины после соответствующих рекомендаций панели экспертов Центров по контролю и профилактике заболеваний по итогам их голосования», - сказала исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок.
Регуляторы уверены, что вакцина Johnson & Johnson безопасна и эффективна, а шанс возникновения тромбов оценивается как очень низкий. Вместе с тем, регуляторы заверили, что будут внимательно следить за проявлениями побочных эффектов после вакцинации.
Власти намерены возобновить вакцинацию немедленно, первые прививки американцы могут получить уже в субботу. При этом регуляторы выдвинули ряд рекомендаций, например: женщин в возрасте менее 50 лет должны предупреждать об очень редко встречающихся побочных эффектах в виде образования тромбов. Они могут выбрать другие разрешенные в США препараты от COVID.
